Aunque la acromegalia es poco frecuente, un número considerable de pacientes no tiene un diagnóstico
En Colombia, se calcula que hay aproximadamente 60 personas con acromegalia por cada millón de habitantes y que cada año se presentan unos 3,5 casos nuevos por millón. A pesar de ser una enfermedad rara, todavía existen muchos pacientes que no han sido diagnosticados.
La Asociación Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo promueve tres claves estratégicas para abordar esta enfermedad: visibilidad, capacitación médica y articulación del sistema de atención.
Aunque es una enfermedad poco común, la acromegalia tiene un fuerte impacto en la salud. Afecta sobre todo a adultos en edad laboral, con una leve mayor frecuencia en hombres. Sin embargo, la falta de diagnóstico sigue siendo uno de los principales desafíos, pues se calcula que muchos casos no son identificados, lo que retrasa el inicio del tratamiento y favorece el desarrollo de complicaciones graves.
En promedio, el diagnóstico puede demorar entre cinco y diez años, siendo este periodo aún más largo en personas mayores, lo que aumenta el riesgo de padecer enfermedades graves que pueden poner en peligro la vida.
“La acromegalia se origina por una producción excesiva de la hormona del crecimiento y puede comprometer múltiples órganos y sistemas si no se detecta a tiempo. Los pacientes desarrollan complicaciones cardiovasculares, óseas, metabólicas y hormonales que deterioran su calidad de vida e incrementan el riesgo de mortalidad”, explica el doctor Henry Tovar, endocrinólogo y miembro de la ACE.
¿Cuáles son los síntomas?
Entre sus complicaciones más frecuentes están:
- Hipertensión arterial
- Diabetes tipo 2
- Apnea del sueño
- Falla cardíaca
- Osteoporosis y fracturas
- Alteración de las hormonas sexuales
- Aumento del colesterol
- Un mayor riesgo de pólipos
- Cáncer colorrectal
Cada 1 de noviembre se conmemora el Día Mundial de la Acromegalia, esta fecha se ha consolidado como una pieza clave para impulsar políticas públicas de salud, fortalecer la formación continua del personal médico y consolidar alianzas entre pacientes, profesionales y autoridades sanitarias para visibilizar esta enfermedad que, aunque poco frecuente, tiene un alto impacto social y clínico.